Förderung von Projekten zum Thema ?Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen ? Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen?

Worum es geht

Wenn Sie als ein kleines oder mittleres Unternehmen mit einem Forschungs- und Entwicklungsvorhaben innovative Medizinprodukte klinisch validieren, können Sie unter bestimmten Voraussetzungen einen Zuschuss erhalten.

Angaben des Fördergebers (Auszug)

Für die Förderung gelten folgende Bedingungen: Antragsberechtigt sind kleine und mittlere Unternehmen (KMU) gemäß EU -Definition mit Niederlassung oder Betriebsstätte in Deutschland. Weitere Voraussetzungen: Sie haben bereits einschlägige wissenschaftliche und technische Vorarbeiten geleistet und können vollumfängliche präklinische Daten vorlegen. Sie können den Nachweis der grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen ( Medical Device Regulation beziehungsweise In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation , Anhang I) erbringen. Sie entwickeln für die klinischen Prüfungen ein geeignetes Prüfdesign und stellen die Patentsituation nachvollziehbar dar. Sie überführen Ihr medizintechnisches Verfahren oder Produkt in eine Anwendung für die Gesundheitsversorgung.

Wörtliche bzw. zusammengefasste Wiedergabe der amtlichen Angaben. Verbindlich ist allein die offizielle Programmseite.